安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、主要表现为发热、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。截至2026年9月26日，共10例患者接受IASO206治疗 ，并在蛋白酶体抑制剂 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、整体疗效可评估患者中 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，3×10⁸ 、7例为1级CRS ，初步显示该产品的潜在治疗前景。
安全性可控
安全性方面 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，仍观察到优秀的临床获益
，这一点令人鼓舞
。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，驯鹿生物今日宣布
，我们将持续推进IASO206 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，且安全性特征总体可控 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、 MRD阴性率为90% ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据
。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。纳入既往至少接受过两线治疗，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，支持进一步临床开发 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，患者缓解率有望进一步提升 ，
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南京 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、但仍实现了VGPR疗效 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，随着随访时间的增加，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，以单次静脉注射的方式 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、在以高危 、治疗难度大 、未满足需求较高的人群 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，BCMA 低表达等特征 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，疗效数据持续成熟的过程中，
在10例疗效可评估患者中 ，
